การแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรมในเซลล์ต้นกำเนิดชนิดเหนี่ยวนำจากเบต้า-ธาลัสซีเมีย ด้วยเทคโนโลยี CRISPR/Cas9 : Gene correction of Beta-thalassemia mutation in patient specific- iPSCs using CRISPR/Cas9

โดย อลิสา ทับสุวรรณ
หมวดหมู่
E-book TSRI
ประเภทสื่อ eBook

0 (0 รีวิว)
จำนวนคงเหลือ :
Share
รายละเอียด
To explore the potential use of combined CRISPR/Cas9 system with ssODNs for gene correction in beta-thalassemia iPSCs.
ข้อมูลเพิ่มเติม
วันที่เผยแพร่ 07/2018
สำนักพิมพ์ มหาวิทยาลัยมหิดล
หมวดหมู่ E-book TSRI
จำนวนหน้า -
People Who Read This Also Read
รีวิว
Ask OKMD AI