การแก้ไขความผิดปกติทางพันธุกรรมในเซลล์ต้นกำเนิดชนิดเหนี่ยวนำจากเบต้า-ธาลัสซีเมีย ด้วยเทคโนโลยี CRISPR/Cas9 : Gene correction of Beta-thalassemia mutation in patient specific- iPSCs using CRISPR/Cas9

โดย อลิสา ทับสุวรรณ
หมวดหมู่
E-book TSRI
ประเภทสื่อ
eBook
0
(0 รีวิว)
จำนวนคงเหลือ
:
Share
รายละเอียด
To explore the potential use of combined CRISPR/Cas9 system with ssODNs for gene correction in beta-thalassemia iPSCs.
ข้อมูลเพิ่มเติม
วันที่เผยแพร่ | 07/2018 |
สำนักพิมพ์ | มหาวิทยาลัยมหิดล |
หมวดหมู่ | E-book TSRI |
จำนวนหน้า | - |
People Who Read This Also Read
รีวิว